研發(fā)成果
研究院已經(jīng)申請的專利達到了3500多項，其國外專利1500多項；東陽光藥每年申請藥學專利總量，化合物專利數(shù)量，化合物PCT專利，專利申報增長速度及專利質(zhì)量均居中國前列水平。
東陽光獲得了2個國家級實驗室，承擔著29個國家新藥重大專項的研發(fā)，連續(xù)六次獲得廣東省 “創(chuàng)新團隊”，共獲扶持研發(fā)資金15億元以上。東陽光研究院18年以來的累計總投入超過180億元，現(xiàn)每年研發(fā)總費用約12億元，共有研發(fā)項目200多個，主要涵蓋創(chuàng)新藥、仿制藥和改良型新藥等，其中在研擁有完全知識產(chǎn)權(quán)新藥50多個，包括8個大分子新藥，共有28個新藥項目進入了臨床階段，目前有11個品種正在開展2/3期臨床，構(gòu)建了“全、精、尖”的產(chǎn)品集群。
申請的專利
國外專利
國家重大專項研發(fā)
累計總投入費用
擁有完全知識產(chǎn)權(quán)新藥
電子新材料
東陽光的研發(fā)已造就了電子新材料的高壓化成箔、低壓化成箔、氟樹脂材料、新型環(huán)保制冷劑、儲能材料、電子光箔、釬焊箔、親水箔等8個系列產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品質(zhì)量出色。
生物醫(yī)藥
東陽光的研發(fā)已造就了磷酸奧司他韋、大環(huán)內(nèi)酯、苯溴馬隆等3個系列產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化。
磷酸奧司他韋是目前國際上預防和治療流感的主選用藥，更是現(xiàn)階段治療兒童流感安全有效性俱佳的藥物；兒童適用的可威顆粒劑工藝，東陽光擁有全球獨家專利至2026年，再加上東陽光可威膠囊和可威顆粒都已納入最新的國家乙類醫(yī)保藥物目錄，因此有著巨大的市場潛力和業(yè)績增長空間，最終的銷售額有望突破100億。
生化發(fā)酵藥大環(huán)內(nèi)酯工藝水平、產(chǎn)品質(zhì)量居世界前列，產(chǎn)量占世界規(guī)范市場的65%以上；其制劑產(chǎn)品阿奇霉素中標了德國20多家保險公司，克拉霉素占據(jù)著美國40%以上的市場。
健康養(yǎng)生
東陽光已擁有200余名高端研發(fā)人才的大健康研究院，秉持著安全、健康、高科技的理念，研發(fā)并產(chǎn)業(yè)化了冬蟲夏草及深加工產(chǎn)品、食品、保健品、化妝品、消毒產(chǎn)品等優(yōu)質(zhì)的大健康產(chǎn)品。
冬蟲夏草是我國的珍稀滋補瑰寶。自2007起，東陽光集團對冬蟲夏草生態(tài)繁育技術(shù)展開了長達15年的深入研究，累計投入資金超過40億元，建設了近40萬平方米的智能生態(tài)繁育基地，全球率先實現(xiàn)冬蟲夏草生態(tài)繁育產(chǎn)業(yè)化。項目榮獲廣東省科學技術(shù)獎一等獎、湖北省專利獎金獎等多項榮譽，受到國家科技部、工信部等多個部委及多位行業(yè)專家學者的高度認可。為滿足國民日益增長的健康需求，推出了東陽光鮮蟲草、凍干冬蟲夏草、冬蟲夏草深加工三大系列產(chǎn)品，并與浙江衛(wèi)視戰(zhàn)略合作，連續(xù)冠名《天賜的聲音》，每年投入過億資金，持續(xù)加碼品牌建設。隨著生態(tài)繁育技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化壁壘不斷提升，品牌戰(zhàn)略和全國營銷渠道的落地，東陽光將很快實現(xiàn)冬蟲夏草銷售額過100億的目標。
東陽光研今后將聚焦感染、腫瘤、代謝三大重點領(lǐng)域，部分項目處于國內(nèi)外先進水平。
全球領(lǐng)先處于世界前沿的肝病治療領(lǐng)域：以抗感染新藥國家重點實驗室為依托，通過多靶點聯(lián)用實現(xiàn)乙肝功能性治愈，在產(chǎn)品線布局上，研發(fā)了6個不同作用機制的化合物；莫非賽定是全新的乙肝病毒衣殼抑制劑，擁有全球首創(chuàng)的潛力，是同靶點在全球范圍內(nèi)研發(fā)進展最快的化合物，也是全球首個臨床證實可以明確抑制s抗原的小分子化合物；已進入臨床3期，將于2023年前后上市，預計年銷售額可達百億，解決乙肝領(lǐng)域重大社會需求。中國首個完全自主研發(fā)抗丙肝新藥依米他韋已于2020年上市。非酒精脂肪肝炎藥物進入臨床2期，全球同類靶點效果較優(yōu)。
中國先進的內(nèi)分泌和代謝治療領(lǐng)域覆蓋：形成了包括大分子和小分子治療糖尿病的完整的產(chǎn)品管線，管線從單純降糖作用拓展到心血管獲益乃至改善代謝綜合癥，創(chuàng)新靶點兼顧降糖、降脂、改善NASH等；在研靶點覆蓋胰島素類似物、GLP1、FGF21、SGLT2等，其中“First in class”項目GLP1/FGF21雙靶生物新藥、藥效優(yōu)越，已率先進入中國和澳大利亞雙臨床研究階段；特發(fā)性肺纖維化新藥伊非尼酮完成中美1期，進入2期臨床，具有“Best in class”潛力，預期成為重磅級新藥。
獨具創(chuàng)新性的腫瘤治療方案：以明顯的臨床獲益為目標，順應腫瘤治療趨勢，以分子靶向藥物為基礎(chǔ)，逐步拓展全系列、多層次創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)，打造覆蓋腫瘤治療的腫瘤靶向、腫瘤免疫、新型生物治療的多樣化治療方案。萊洛替尼已進入臨床3期，有望成為全球唯一靶向治療食管癌的小分子新藥，預計2024年上市；治療急性髓性白血病新藥克立福替尼，預計在2025年左右上市；生物新藥，建立起圍繞消化道腫瘤相關(guān)靶點布局抗體、溶瘤病毒、免疫細胞等多維度組合療法。
東陽光是中國先進的制劑國際化制藥企業(yè)之一，擁有國際先進的美國首仿藥、海外仿制藥、改良型新藥研發(fā)能力。東陽光仿制藥現(xiàn)已遞交了8個美國首仿藥其中6個已獲批，美國總計獲批31個品種，歐盟獲批28個品種，阿奇霉素片中標了德國20多家保險公司，克拉霉素片占據(jù)著美國40%以上的市場，已規(guī)?；M軍國際高端仿制藥市場。依托成熟的仿制藥國際化研發(fā)體系，著力打造具有自主知識產(chǎn)權(quán)的改良型新藥系列產(chǎn)品，已形成口服固體制劑、長效注射劑、吸入制劑三大國際化改良型新藥創(chuàng)新平臺。
東陽光研已在美國、德國、日本、澳大利亞、英國、韓國等15個國家和地區(qū)設立了銷售分公司。
海外生物藥推進順利，東陽光研甘精胰島素預計將于2023年在美國上市，門冬胰島素2024年在美上市，屆時將成為繼諾和諾德、賽諾菲和禮來之后，第4家在美國上市胰島素的企業(yè)，同時也是中國第1家在美上市胰島素的企業(yè)。
東陽光藥業(yè)研究院正在積極推進IPO工作，2021年A輪估值超200億元，吸引了IDG資本、廣東恒健、信達資產(chǎn)等知名機構(gòu)的投資。
高科技、研發(fā)創(chuàng)新之路
東陽光堅定不移地走高科技、研發(fā)創(chuàng)新之路，必將成為世界知名的中國名列前茅的大制藥大健康產(chǎn)業(yè)公司
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